La cohorte 4 del estudio ILUSTRO analiza sobre 77 pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado HER2- CLDN18.2+ la combinación zolbetuximab-nivolumab-mFOLFOX6. El objetivo principal era supervivencia libre de progresión. El estudio obtiene una mPFS de 14,8 meses con una tasa de respuestas del 62%. El perfil de toxicidad fue el esperado destacando las náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, neutropenia y neuropatía periférica; La mayoría de los efectos adversos fueron grado 1 o 2 y  sólo la neutropenia fue grado 3 o mayor en más del 10% de los pacientes. El estudio fase 3 relacionado está en marcha.