El estudio de fase II BTC-BGB evaluó la combinación de sitravatinib  y tislelizumab  como segunda línea en 43 pacientes con cáncer de vía biliar avanzado. Los resultados muestran una actividad clínica prometedora con una tasa de control de la enfermedad (DCR) del 65.1% y una mediana de supervivencia global de 10.3 meses. La eficacia se mantuvo independientemente de la exposición previa a inmunoterapia. Además, se identificó la deficiencia en la recombinación homóloga (HRD) como un biomarcador clave asociado a respuestas significativamente superiores

• Conclusiones:
• Eficacia: DCR del 65.1%, PFS de 4.93 meses y OS de 10.3 meses.
• Biomarcador: La HRD predice mejores respuestas (ORR 60% vs. 13.6%) y mayor supervivencia (OS 21.13 meses).
• Seguridad: Perfil manejable; toxicidad común incluye eritrodisestesia palmo-plantar e hipertensión.
• Versatilidad: Eficaz con o sin inmunoterapia previa