Ensayo fase II multicéntrico y multicohorte evaluó tinengotinib, inhibidor multiquinasa de FGFR2, VEGFRs, JAK1-2, CSF1R y Aurora quinasa, en 55 pacientes con colangiocarcinoma avanzado tras al menos una línea de tratamiento. Se incluyeron pacientes con y sin alteraciones de FGFR (76% vs 24%), algunos con tratamiento previo con inhibidores de FGFR2. Objetivo principal: TRO por cohorte (6-30%). Efectos secundarios más frecuentes: hipertensión 64%, diarrea 47%. Se realizo de forma complementaria un estudio de comutaciones destacando TP53 como la más frecuente.