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	<title>slp &#8211; Grupo TTD</title>
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	<description>Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos</description>
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	<title>slp &#8211; Grupo TTD</title>
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	<item>
		<title>Resultados estudio CR-SEQUENCE del TTD presentados en ASCO 2026</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Susana Rodríguez]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 02 Jun 2026 14:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[anti-EGFR]]></category>
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					<description><![CDATA[Primer estudio prospectivo europeo que valida la secuencia anti-EGFR → anti-VEGF en CCRm RAS WT izquierdo. Refuerza las guías actuales con evidencia prospectiva de nivel europeo. Pendiente de datos maduros de SG y resultados de biopsias líquidas para definir hiperselección.]]></description>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Resultados estudio CR-SEQUENCE del TTD presentados en ASCO 2026</h2>				</div>
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									<p>En ASCO 2026, el Dr. Ramón Salazar del Instituto Catalán de Oncología presenta los resultados de eficacia del estudio CR-SEQUENCE del grupo TTD, el primer estudio prospectivo aleatorizado europeo que evalúa la secuencia óptima de tratamiento biológico en pacientes con cáncer colorrectal metastásico RAS wild-type con localización izquierda.</p><p>El estudio CR-SEQUENCE aborda una pregunta clínica de gran relevancia práctica: ¿cuál es el orden óptimo de los esquemas de quimioterapia en cáncer colorrectal RAS wild-type de localización izquierda? ¿un tratamiento de quimioterapia con anti-EGFR seguido a la progresión de quimioterapia y anti-VEGF, o bien la secuencia inversa? Los resultados confirman que iniciar con anti-EGFR (Panitumumab) se asocia a un mayor control inicial de la enfermedad en primera línea, con mejoras estadísticamente significativas en SLP y en las tasas de respuesta. El objetivo principal del estudio —porcentaje de pacientes libres de progresión total a los 36 meses— no alcanzó la significación estadística, aunque se observa una diferencia numérica favorable a la secuencia con anti-EGFR. Los datos de supervivencia global son aún inmaduros. Por otro lado, se encuentran pendientes los resultados de las biopsias líquidas seriadas que permitirán en el futuro definir estrategias de hiperselección molecular y cuyos resultados se presentarán próximamente</p>								</div>
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									<p>El CR-SEQUENCE es el primer estudio prospectivo europeo que valida la secuencia terapéutica en CCRm RAS wild-type izquierdo. Aunque el endpoint principal no alcanzó significación estadística, los datos de primera línea refuerzan la recomendación clínica de iniciar con anti-EGFR: la secuencia 1 logra una SLP en primera línea estadísticamente superior (14,1 vs 12,4 meses) y mayor control de la enfermedad. Los datos de supervivencia global son todavía inmaduros, con la base de datos prevista cerrarse en aproximadamente un año. La lectura clínica apunta a que la secuencia anti-EGFR → anti-VEGF optimiza el control inicial de la enfermedad, un beneficio que puede tener impacto en pacientes que no lleguen a recibir segunda línea. Próximamente se presentarán los datos del programa de biopsias líquidas, que podrían permitir la hiperselección negativa de pacientes no candidatos al esquema con anti-EGFR.</p>								</div>
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									<blockquote><p><strong>IMPACTO:</strong> Primer estudio prospectivo europeo que valida la secuencia anti-EGFR → anti-VEGF en CCRm RAS WT izquierdo. Refuerza las guías actuales con evidencia prospectiva de nivel europeo. Pendiente de datos maduros de SG y resultados de biopsias líquidas para definir hiperselección</p></blockquote>								</div>
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									<h3 class="elementor-icon-box-title">
						<span  >
							Publicado por:						</span>
					</h3>
				
									<p class="elementor-icon-box-description">
						Grupo TTD					</p>
				
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		<title>Evaluación tiragolumab más atezolizumab y quimioterapia en primera línea en cáncer de esófago epidermoide avanzado o metastásico</title>
		<link>https://grupottd.org/evaluacion-tiragolumab-mas-atezolizumab-y-quimioterapia-en-primera-linea-en-cancer-de-esofago-epidermoide-avanzado-o-metastasico/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Susana Rodríguez]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 15 May 2026 11:25:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Artículos comentados]]></category>
		<category><![CDATA[Anti-PD-1]]></category>
		<category><![CDATA[Carcinoma escamoso de esófago]]></category>
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					<description><![CDATA[Fase III, en población asiática, en carcinoma epidermoide de esófago avanzado o metastásico en primera línea, evalúa la eficacia de doble inmunoterapia con tiragolumab y atezolizumab junto a quimioterapia frente a QT. 

Los resultados en 461 pacientes incluidos muestran que la doble inmunoterapia + QT consigue una mediana de SG de 15,7 meses frente a 11,1 meses con QT p=0,0024. Y una mediana de SLP con la combinación de 6,2 meses frente a 5,4 meses p=0,0001. La tasa de respuesta objetiva (TRO) fue del 59,7% en el brazo experimental frente al 45,5% en el control. La toxicidad grado 3-4 fue similar en ambos brazos: 68% con TIRA + ATEZO + QT frente al 61% con PBO+QT. 

Conclusiones: El estudio SKYSCRAPER-08 demostró en población asiática que añadir tiragolumab y atezolizumab a quimioterapia mejoro significativamente la supervivencia global, supervivencia libre de progresión frente a quimioterapia exclusiva en carcinoma escamoso de esófago avanzado, con un perfil de seguridad manejable.

]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h5>Edición:</h5>
<p>Publicación científica 2026</p>
<h4>Fecha:</h4>
<p>15 de mayo de 2026</p>
<h4>Autores:</h4>
<p>Hsu CH, Lu Z, Gao S, Wang J, Sun JM, Liu T, Fan Q, Cai J, Ge F, Li S, Zhang L, Cha E, Allen S, Shen L.</p>
<h4>Autor de la revisión:</h4>
<p>Inmaculada Alés Díaz. Hospital Regional Universitario de Málaga (Miembro de la Asamblea General del Grupo TTD)</p>
<p>Estudio fase III, en población asiática, en carcinoma epidermoide de esófago avanzado o metastásico en primera línea, evalúa la eficacia de doble inmunoterapia con tiragolumab y atezolizumab junto a quimioterapia frente a QT.</p>
<p>Los resultados en 461 pacientes incluidos muestran que la doble inmunoterapia + QT consigue una mediana de SG de 15,7 meses frente a 11,1 meses con QT p=0,0024. Y una mediana de SLP con la combinación de 6,2 meses frente a 5,4 meses p=0,0001. La tasa de respuesta objetiva (TRO) fue del 59,7% en el brazo experimental frente al 45,5% en el control. La toxicidad grado 3-4 fue similar en ambos brazos: 68% con TIRA + ATEZO + QT frente al 61% con PBO+QT.</p>
<p><strong>Conclusiones: </strong>El estudio SKYSCRAPER-08 demostró en población asiática que añadir tiragolumab y atezolizumab a quimioterapia mejoro significativamente la supervivencia global, supervivencia libre de progresión frente a quimioterapia exclusiva en carcinoma escamoso de esófago avanzado, con un perfil de seguridad manejable.</p>
<p>					<a href="https://grupottd.org/articulos-comentados/tiragolumab-plus-atezolizumab-and-chemotherapy-as-first-line-treatment-for-patients-with-unresectable-oesophageal-squamous-cell-carcinoma-skyscraper-08-a-randomised-double-blind-placebo-controlle/%20"><br />
									Ver artículo comentado TTD completo<br />
					</a><br />
					<a href="https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(25)00401-2/abstract" target="_blank"><br />
									Enlace al artículo original<br />
					</a><br />
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<h3>
							Publicado por:<br />
					</h3>
<p>
						Grupo TTD					</p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://grupottd.org/evaluacion-tiragolumab-mas-atezolizumab-y-quimioterapia-en-primera-linea-en-cancer-de-esofago-epidermoide-avanzado-o-metastasico/feed/</wfw:commentRss>
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			</item>
		<item>
		<title>Estudio cáncer de recto: Riesgo de metástasis a distancia</title>
		<link>https://grupottd.org/cancer-colorrectal-riesgo-metastasis-pub-jco-39467217/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Administrador CMLD Pruebas]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Sep 2025 10:04:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Artículos comentados]]></category>
		<category><![CDATA[cancer-colorrectal-metastasico]]></category>
		<category><![CDATA[codebreak-300]]></category>
		<category><![CDATA[fase-3]]></category>
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		<category><![CDATA[tro]]></category>
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					<description><![CDATA[Este estudio analiza el riesgo de metástasis a distancia (MD) en pacientes con cáncer de recto que, tras una respuesta clínica completa (RCc) al tratamiento neoadyuvante y bajo estrategia de “observar y esperar” (WW), presentan recrecimiento local (RL), comparados con quienes, con respuesta patológica casi completa (RPcC)]]></description>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Estudio cáncer de recto: Riesgo de metástasis a distancia</h2>				</div>
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					<p class="elementor-heading-title elementor-size-default">Publicación científica 2025</p>				</div>
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					<p class="elementor-heading-title elementor-size-default">30 de julio 2025</p>				</div>
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					<p class="elementor-heading-title elementor-size-default">Laura M. Fernández, et al. (International Watch &amp; Wait Database Consortium – IWWD, and Spanish Rectal Cancer Viking Consortium – VIKINGO)</p>				</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Autor de la revisión:</h4>				</div>
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					<p class="elementor-heading-title elementor-size-default">Mª Almudena Callejo Goena. Hospital Universitario Cruces. (Miembro del Grupo TTD)</p>				</div>
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									Este estudio analiza el riesgo de metástasis a distancia (MD) en pacientes con cáncer de recto que, tras una respuesta clínica completa (RCc) al tratamiento neoadyuvante y bajo estrategia de “observar y esperar” (WW), presentan recrecimiento local (RL), comparados con quienes, con respuesta patológica casi completa (RPcC), reciben escisión mesorrectal total (ETM). Utilizando datos de 508 pacientes con RL (registro IWWD) y 893 con RPcC tratados con ETM (proyecto VIKINGO), se evaluó la supervivencia libre de MD a 3 años (SLMD-3a) y factores de riesgo.								</div>
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						<span  >
							Publicado por:						</span>
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						Grupo TTD					</p>
				
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